Firmenhistorie

Die Minerva Analytix GmbH wurde 1999 als Teil der Minerva Biolabs GmbH von Dr. Dirk Vollenbroich gegründet. Servicedienstleistungen waren von Beginn an ein Teil der Firma.

Aufgrund unserer zunehmenden GMP Analytik kam es 2014 zur Trennung in die beiden Unternehmensbereiche Minerva Analytix GmbH und Minerva Biolabs GmbH. Während die Minerva Biolabs GmbH weiterhin Produkte im Bereich der Kontaminationssicherheit herstellt verfügte die Minerva Analytix GmbH nun über eigene Räumlichkeiten und erfüllt so ein wichtiges Kriterium für GMP konforme Testlabore.

Mit der Reinspektion 2017 haben wir Erfolgreich das Qualitätsmanagementsystem entsprechend EU-GMP und cGMP Richtlinien umgebaut und den Scope unserer Testung um die Endotoxintestung erweitert.

Unsere BSL-2/3**, Gentechnik S2 und Infektionsschutzfreigaben wurden erneuert.

Wir haben erfolgreich ein Verfahren zur Bestimmung der Vektorkopienzahl für F&E sowie für die In‑Process‑Kontrolle etabliert und als GMP-konformen Prüfdienst für die Chargenfreigabe implementiert. Diese Methode ermöglicht die präzise Quantifizierung von genetischem Material innerhalb von 24–48 Stunden und bietet damit eine schnelle und zuverlässige Alternative zu herkömmlichen Ansätzen.

Unsere neuen Facilities sind fertiggestellt – alle erforderlichen Inspektionen (GMP, Biosicherheit, Arbeitssicherheit und Gentechnik) wurden positiv erneuert. Wir freuen uns mit Ihnen an unserem neuen Standort in Rangsdorf bei Berlin zusammenzuarbeiten.

Wir freuen uns gemeinsam mit unseren Kunden zu wachsen und können eine renovierte neue Etage mit Büroräumen beziehen. Trotz der schwierigen Situation im Covid-19 Jahr stehen wir auch weiterhin für unsere GMP Kunden zur Verfügung und Planen die Erweiterung unserer Servicekapazitäten im Bereich der mikrobiellen Schnelltestung mittels Nukleinsäureamplifikation.

Seit 2024 sind wir teil eines pharmazeutischen Herstellers mit internationalem Netzwerk, wodurch wir unsere finanzielle Basis stärken und uns auf eine zukünftige Erweiterung unseres Portfolios vorbereiten können. Als Teil einer umfangreichen Pharma-QC-Struktur sind wir gut positioniert, um unsere Kunden mit neuem "Know-How" und regulatorischem Fachwissen zu unterstützen. Wir heißen langjährige Partner herzlich willkommen, wieder mit uns in Kontakt zu treten, und freuen uns auf neue Kooperationen in der sich ständig weiterentwickelnden Landschaft der pharmazeutischen Analytik.